বাংলাদেশের শীর্ষস্থানীয় ওষুধ ও রাসায়নিক উৎপাদক প্রতিষ্ঠান
রেনাটা পিএলসি ইউরোপের নরডিক অঞ্চলে তাদের নতুন ওষুধ অ্যামান্টাডিন ক্যাপসুল সফলভাবে উন্মোচন করেছে। কোম্পানির ঘোষণায় জানা যায়, ফিনল্যান্ডে ‘পার্কাডিন’ নামে ১০০ মিলিগ্রাম অ্যামান্টাডিন ক্যাপসুল বাজারে এসেছে। এটি দেশটিতে প্রথম ও একমাত্র নিবন্ধিত জেনেরিক ওষুধ হিসেবে স্বীকৃতি পেয়েছে। একই সময়ে ডেনমার্ক, সুইডেন ও নরওয়েতেও পণ্যটি উন্মুক্ত করা হয়েছে।
এই ওষুধটি রেনাটার রাজেন্দ্রপুরের ইউরোপিয়ান জিএমপি অনুমোদনপ্রাপ্ত জেনারেল ফ্যাসিলিটিতে তৈরি করা হয়েছে। অ্যামান্টাডিন মূলত পার্কিনসন রোগের লক্ষণ নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত হয় এবং এককভাবে বা লেভোডোপা-এর সঙ্গে সংমিশ্রণেও প্রয়োগ করা যায়।
রেনাটার মতে, ইউরোপের এই নতুন বাজারে প্রবেশ তাদের বৈশ্বিক সম্প্রসারণের একটি গুরুত্বপূর্ণ ধাপ। এতে কোম্পানির আন্তর্জাতিক উপস্থিতি আরও শক্তিশালী হবে এবং বিশ্বব্যাপী মানসম্পন্ন ও সহজলভ্য ওষুধ সরবরাহের লক্ষ্য বাস্তবায়নে নতুন গতি আসবে।
এর আগে, গত ১০ সেপ্টেম্বর প্রতিষ্ঠানটি প্রথমবারের মতো কানাডার বাজারে ওষুধ বাণিজ্যিকীকরণের ঘোষণা দেয়। সেখানকার বাজারে তারা ডেসোজেস্ট্রেল ০.১৫ মিলিগ্রাম ও ইথিনাইল এস্ট্রাডিওল ০.০৩ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট বাণিজ্যিকীকরণ শুরু করেছে। কানাডিয়ান কোম্পানি অ্যাম্বিকেয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস ইনকর্পোরেটেড–এর সঙ্গে অংশীদারিত্বে ‘মাইলি ২১’ ও ‘মাইলি ২৮’ নামে পণ্য দুটি বাজারজাত হচ্ছে।
সেপ্টেম্বরের শুরুতে রেনাটা যুক্তরাজ্যের বাজারে ফ্লুড্রোকোর্টিসোন ০.১ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট উন্মোচন করে, যা প্রাথমিক অ্যাডিসন রোগ এবং লবণ-হ্রাসকারী অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোম–এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। যুক্তরাজ্যের ওষুধ ও স্বাস্থ্যসেবা পণ্য নিয়ন্ত্রক সংস্থা (UK MHRA) এ ওষুধকে অনুমোদন দিয়েছে, এবং এটি রেনাটা (ইউকে) লিমিটেড–এর মাধ্যমে বাজারজাত করা হচ্ছে।
চলতি বছরের ফেব্রুয়ারিতে রেনাটা যুক্তরাজ্যে ক্যাবারগোলিন ০.৫ মিলিগ্রাম জেনেরিক ওষুধের প্রথম চালান পাঠায়। এই ওষুধ হাইপারপ্রোল্যাকটিনেমিয়া ও পার্কিনসন রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
এছাড়া, রেনাটা যুক্তরাষ্ট্রে রিসপেরিডোন (মানসিক রোগের চিকিৎসায়) এবং ক্যাবারগোলিনসহ একাধিক ওষুধ রপ্তানি করছে। অস্ট্রেলিয়ার বাজারে কোম্পানির গর্ভনিরোধক পিল লেভোনরজেস্ট্রেল ১.৫ মিলিগ্রাম ‘নোভেলা-১’ নামে বিক্রি হচ্ছে।
এসআর
মন্তব্য করুন: